El próximo 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y es en ese sentido que se está trabajando para la creación de una delegación provincial con sede en Gualeguay para pelear contra la problemática.
Fabricio Cantoni representante del movimiento en Gualeguay anticipó la charla que tendrá lugar en Faro del Lago: «Mañana viene la gente de Buenos Aires que tiene una asociación sin fines de lucro, de una persona que su papá tenía ELA y el creó un movimiento muy importante a nivel nacional y va creando filiales en el interior y es para eso que va a venir a crear una sede acá que es la que va a regular a Entre Ríos.»
El entrevistado contó a LT38 Radio Gualeguay que la idea es realizar un relevamiento de la cantidad de gente enferma de ELA en la ciudad y en la provincia, sobre todo de aquellos que están necesitados de recursos y que no tienen posibilidades de hacer nada para tratarse.
Cantoni contó que son varios casos los que existen en la ciudad: «Ayer vinieron dos personas de la ciudad a decirme que tenían familiares con la enfermedad, la asociación lo que está haciendo es un empadronamiento a nivel nacional y será algo muy valorado en Latinoamérica porque sólo existe un registro así, en Estados Unidos.»
Fabricio dijo que se trata de una patología que pertenece al grupo de «enfermedades raras» y que todavía no hay un estudio que compruebe de dónde proviene, sin embargo destacó que lo que sí se sabe es que el diez por ciento de la ELA viene de genética.
Conferencia a las 11 en Faro del Lago.
